Технология распознавания лица разработанная мэрилендскими учеными из Национального института исследований человеческого генома, способна распознавать наследственные болезни, при помощи анализа лица.

Разработанный алгоритм способен с точностью до 96,6 % распознает детей с синдромом Ди Джорджи. Это довольно распространенная генетическая болезнь и встречается у 1 ребенка на 6 000 здоровых. Но трудность диагностики кроется в широком спектре особенностей, которые могут зависеть не только от расы, но даже от региона проживания.

Большинство генетических заболеваний имеют характерные признаки, которые используются при их диагностике. Отдельные симптомы могут встречаться у совершенно здоровых людей, но сочетание нескольких признаков может свидетельствовать о болезни. Технология, которую разработали ученые, при помощи камер фиксирует определенные признаки, которые в дальнейшем анализируются специальной программой. Для установления точного диагноза по-прежнему необходимо проходить специальные генетические экспертизы. Но использование новой технологии распознавания заболевания по лицу, поможет установить людей, которые находятся в зоне риска.

На данным момент исследователи для развития алгоритма, работают волонтерами в разных странах и новая технология уже способна распознавать не только синдром Ди Джорджа, но и синдромы Дауна, Нунан и Вильямса.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.