Технология распознавания лица разработанная мэрилендскими учеными из Национального института исследований человеческого генома, умеет  распознавать наследственные болезни, при помощи анализа лица.

Разработанный алгоритм способен с точностью до 96,6 % распознает детей с синдромом Ди Джорджи. Это довольно распространенная генетическая болезнь и встречается у 1 ребенка на 6 000 здоровых. Но трудность диагностики кроется в широком спектре особенностей. Так как технология диагностики по лицу зависит не только от расы, но даже от региона проживания исследуемого.

Большинство генетических заболеваний имеют характерные признаки, которые используются при их диагностике. Отдельные симптомы могут встречаться у совершенно здоровых людей. Но сочетание нескольких признаков может свидетельствовать о болезни.

Принцип работы технологии распознавания лица, которую разработали ученые. При помощи камер фиксирует определенные признаки, которые в дальнейшем анализируются специальной программой. Для установления точного диагноза по-прежнему необходимо проходить специальные генетические экспертизы. Но использование новой технологии поможет находить людей, которые находятся в зоне риска.

На данным момент исследователи для развития алгоритма, работают волонтерами в разных странах. В итоге, новая технология распознавания лица уже способна распознавать не только синдром Ди Джорджа, но и синдромы Дауна, Нунан и Вильямса.